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《美國(guó)藥典》對(duì)制藥用純化水的質(zhì)量要求

藥品的質(zhì)量通常用藥品真?zhèn)?、藥品純度以及品質(zhì)良好三大方面進(jìn)行評(píng)估,體現(xiàn)藥品具有有效性和安全性。如果企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷(xiāo)售到美國(guó)等全球市場(chǎng),對(duì)制藥用水的質(zhì)量要求需要符合《美國(guó)藥典》。

《美國(guó)藥典》把制藥用水分為原料水和產(chǎn)品水兩大類(lèi),其中,純化水屬于原料水中的一種,作為腸道給藥制劑的制劑配料,也可以應(yīng)用于其他的制藥生產(chǎn)上,比如清洗某些設(shè)備或者清洗腸道給藥制劑的產(chǎn)品組分。

 

博泰達(dá)純化水設(shè)備符合《美國(guó)藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

《美國(guó)藥典》規(guī)定了純化水的原水必須至少為飲用水,飲用水符合美國(guó)環(huán)境保護(hù)局發(fā)布的國(guó)家基本飲用水規(guī)定。典型的處理方式可能包括預(yù)過(guò)濾、軟化、除氯、脫氨、有機(jī)凈化、電除鹽、反滲透、蒸餾、超濾、UV。由于飲用水的質(zhì)量會(huì)根據(jù)季節(jié)的變化而發(fā)生變化,在制備純化水時(shí)也要考慮到這一方面,及時(shí)采取有效的措施消除不穩(wěn)定因素影響。

《美國(guó)藥典》規(guī)定純化水無(wú)任何外源性添加;采用適當(dāng)?shù)墓に囍苽洌粚?duì)于各個(gè)檢測(cè)指標(biāo)也有明確的要求,要求純化水的電導(dǎo)率≤1.3μS/cm(25℃),總有機(jī)碳≤0.5mg/L;藥典嚴(yán)禁將純化水用作非腸道給藥制劑的溶劑;藥典對(duì)于純化水系統(tǒng)也有嚴(yán)格的要求,系統(tǒng)必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,以證明能穩(wěn)定可靠的生產(chǎn)、儲(chǔ)存和分配符合藥典質(zhì)量要求的制藥用水。

此外,《美國(guó)藥典》對(duì)于純化水的制備過(guò)程還提出建設(shè)性要求,比如,純化水系統(tǒng)要求經(jīng)常消毒并定期檢測(cè)微生物,以保證使用點(diǎn)水質(zhì)符合相應(yīng)的微生物質(zhì)量要求。建議純化水的菌落總數(shù)≤100CFU/ml。

以上為《美國(guó)藥典》對(duì)制藥用純化水的質(zhì)量要求,也是企業(yè)生產(chǎn)的藥品出口美國(guó)時(shí)用水水質(zhì)的最低標(biāo)準(zhǔn),是強(qiáng)制性規(guī)定,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行。

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