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印染廢水處理好氧顆粒污泥技術(shù)

  紡織印染廢水一直以排放量大、水質(zhì)復(fù)雜、色度高、處理難度大等特點(diǎn)而成為廢水治理工藝研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。目前印染廢水的處理方法通常是生物法和物化法結(jié)合,單獨(dú)使用任何傳統(tǒng)處理方法都不能有效地去除紡織廢水中存在的各種污染物。好氧顆粒污泥是一種微生物自凝聚形成的特殊生物膜,由外向內(nèi)延伸依次聚集生長(zhǎng)好氧、兼性厭氧、厭氧微生物,特殊的層狀分布能使好氧顆粒污泥在一個(gè)生物池中同時(shí)對(duì)廢水中各類(lèi)特征污染物進(jìn)行去除,生物量高,剩余污泥量少,且對(duì)有毒有害物質(zhì)和高負(fù)荷廢水的沖擊耐受力強(qiáng)。因此,好氧顆粒污泥技術(shù)是一種潛在的高效廢水生物處理技術(shù)。由于好氧顆粒污泥技術(shù)應(yīng)用于印染廢水處理方面的研究較少,因此筆者在單獨(dú)的好氧條件下,采用低高徑比(3.9)的SBR反應(yīng)器,接種剩余污泥,在有機(jī)負(fù)荷(OLR)為3kg/(m3d)的模擬印染廢水中馴化好氧顆粒污泥,通過(guò)測(cè)定COD、氨氮(NH4+-N)、總磷(TP)、色度及顆粒特性等指標(biāo),評(píng)估好氧顆粒污泥對(duì)印染廢水的處理效能,同時(shí)對(duì)系統(tǒng)中不同時(shí)期的微生物菌群結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,探究生物轉(zhuǎn)化機(jī)理,通過(guò)試驗(yàn)進(jìn)一步論證好氧顆粒污泥技術(shù)應(yīng)用到印染廢水處理中的可行性。

  一、材料與方法

  1.1 實(shí)驗(yàn)裝置

  試驗(yàn)反應(yīng)器采用SBR的運(yùn)行方式,主體由圓柱形有機(jī)玻璃制成,內(nèi)徑100mm,有效高度為390mm,總有效容積為3.0L,排水率為50%,即每周期進(jìn)水1.5L。每天3個(gè)運(yùn)行周期,每周期8h,HRT為16h,水力負(fù)荷為0.57m3/(m2·d)。其中進(jìn)水5min,曝氣450min,沉淀時(shí)間8min,排水2min,靜置時(shí)間15min。進(jìn)水泵為蠕動(dòng)泵(BT100-2J),轉(zhuǎn)速為93.5r/min,曝氣采用鼓風(fēng)曝氣,曝氣量為60L/h,由氣體流量計(jì)控制,有1#、2#、3#共3個(gè)排水口,出水按照順序依次排出,反應(yīng)溫度為室溫。試驗(yàn)裝置采用PLC自動(dòng)控制。

  1.2 接種污泥

  實(shí)驗(yàn)接種污泥取自廣州市某污水處理廠二沉池的普通活性污泥。接種前去除污泥表面雜質(zhì),將污泥靜置倒掉上清液后,剩下的濃縮污泥悶曝48h,消耗污泥中的有機(jī)物,接種污泥的MLSS為8973mg/L,SVI為83%,取1.5L接種污泥倒入SBR反應(yīng)器中,加入模擬廢水至3L,反應(yīng)器中的MLSS為4487mg/L。

  1.3 模擬廢水組分

  實(shí)驗(yàn)用水采用人工配水(各成分單位以mg/L計(jì)),以乙酸鈉和葡萄糖作為碳源,氯化銨作為氮源,磷酸二氫鉀為磷源,根據(jù)COD:N:P=100:5:1進(jìn)行配比。進(jìn)水基質(zhì)分為兩個(gè)階段,第一階段(第1天要第23天),以葡萄糖為單一碳源,葡萄糖2000,第二階段(第24天要實(shí)驗(yàn)結(jié)束),以乙酸鈉和葡萄糖作為碳源,其中乙酸鈉1280,葡萄糖1000。其他成分都相同,包括NH4Cl382,K2HPO448,MgSO4-7H2O120,CaCl-2H2O160,F(xiàn)eSO4-7H2O80,NaHCO3400,活性黑KN-B染料20。每升水中加入0.8mL的微量元素溶液,微量元素成分為院ZnSO4-7H2O120,CuSO4-5H2O30,KI180,MnCl2-4H2O120,CoCl2-6H2O150,H3BO4150。進(jìn)水COD1704~2310mg/L、NH4+-N85.2~114.8mg/L、TP12.94~16.3mg/L、pH7.0~7.5。

  1.4 分析項(xiàng)目與檢測(cè)方法

  實(shí)驗(yàn)中水質(zhì)測(cè)定均采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法,其中NH4+-N測(cè)定采用水楊酸試劑法,COD測(cè)定采用重鉻酸鉀法,TP用哈希分光光度法,pH采用便攜式pH計(jì)(PJBJ-260,上海雷磁公司)測(cè)定,污泥微觀結(jié)構(gòu)采用掃描電子顯微鏡觀測(cè)(S-3000N,Hitachi公司)。

  1.5 基于Illumina平臺(tái)的16SrDNA宏基因組測(cè)序

  1.5.1 污泥微生物選取與制備

  分別選取系統(tǒng)中好氧顆粒污泥部分解體期(第115天)和顆粒修復(fù)后期(第128天以后)的污泥進(jìn)行研究,污泥樣品的制備方法為院兩個(gè)樣品均選自系統(tǒng)中的混合污泥,在3000r/min條件下離心3min,去除上清液,取濃縮污泥50mL,備用。

  1.5.2 高通量測(cè)序方法

  將采集的微生物樣品,送至檢測(cè)機(jī)構(gòu)(廣州銳博生物科技有限公司)進(jìn)行16SrDNA宏基因組測(cè)序。

  二、結(jié)果和討論

  2.1 好氧顆粒污泥顆?;?/p>

  本實(shí)驗(yàn)在模擬廢水中共運(yùn)行144d,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程分為第玉階段馴化期(第1天要第48天),第域階段穩(wěn)定期(第49天要第113天),第芋階段解體期(第114天要第125天)與第郁階段修復(fù)期(第126天要第144天)4個(gè)階段。圖1是用數(shù)碼相機(jī)拍攝的顆粒污泥不同時(shí)期的形態(tài)特征。

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  在馴化期的第1天要第23天,采用葡萄糖為單一碳源,系統(tǒng)中有大量的絲狀菌繁殖,并且產(chǎn)生部分大而疏松的顆粒污泥,但該污泥結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,在高剪切力作用下被破碎成絮狀,而后絲狀菌以顆粒碎片方式黏附形成沉降性差的菌膠團(tuán)。此時(shí),系統(tǒng)排泥量大,導(dǎo)致污泥濃度下降,為保證系統(tǒng)的運(yùn)行穩(wěn)定,將部分排出的污泥進(jìn)行回流。第24天要實(shí)驗(yàn)結(jié)束,進(jìn)水基質(zhì)改為混合碳源,據(jù)J.H.Tay等研究,由葡萄糖培養(yǎng)的顆粒污泥以絲狀菌為主,由乙酸鈉培養(yǎng)的顆粒污泥以桿菌為主。為使顆粒污泥變得密實(shí),第24天要實(shí)驗(yàn)結(jié)束采用乙酸鈉和葡萄糖聯(lián)合培養(yǎng),引起體系中的絲狀菌減少,顆粒污泥逐漸變得密實(shí)。從第49天開(kāi)始,系統(tǒng)中開(kāi)始出現(xiàn)黑色、粒徑2~5mm的規(guī)則密實(shí)顆粒,水質(zhì)處理效果穩(wěn)定,即認(rèn)為好氧顆粒污泥進(jìn)入穩(wěn)定培養(yǎng)期。經(jīng)穩(wěn)定運(yùn)行113d后,部分顆粒有解體現(xiàn)象,通過(guò)逐步排出解體污泥,微生物又以破碎顆粒為核心聚集生成新顆粒(第郁階段修復(fù)期),表明好氧顆粒污泥有自修復(fù)潛力。

  2.2 好氧顆粒污泥的微觀結(jié)構(gòu)

  還對(duì)好氧顆粒污泥的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察。可以看到,穩(wěn)定期的顆粒污泥輪廓清晰,結(jié)構(gòu)完整但較為疏松,另外顆粒污泥表面空隙較大,有機(jī)物和染料可通過(guò)這些孔洞進(jìn)入AGS內(nèi)部,通過(guò)孔隙進(jìn)行物質(zhì)交換,從而維持好氧顆粒污泥的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。同時(shí)在高倍的掃描電鏡下,觀察到微生物的聚集狀態(tài),主要以桿菌為主,絲狀菌纏繞在顆粒中構(gòu)成骨架。實(shí)驗(yàn)證明,用乙酸鈉和葡萄糖聯(lián)合培養(yǎng)的好氧顆粒污泥,避免了絲狀菌的大量繁殖,從而使顆粒結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。

  2.3 印染廢水中水質(zhì)處理效果

  印染廢水中水質(zhì)運(yùn)行情況如圖2所示,整個(gè)過(guò)程分為4個(gè)階段。

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  由圖2可看出,第玉階段水質(zhì)波動(dòng)較大。污泥處于接種初期,微生物量較高,對(duì)COD的去除效果明顯,第18天時(shí),由于絲狀顆粒增大后破碎,導(dǎo)致系統(tǒng)出水SS增高,COD去除率下降,系統(tǒng)中NH4+-N的去除能力有限,在第1天要第18天,由于自養(yǎng)菌與異養(yǎng)菌存在基質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,異養(yǎng)菌在基質(zhì)充足的條件下占據(jù)優(yōu)勢(shì),自養(yǎng)菌對(duì)氨氮的降解逐漸減小,NH4+-N的去除率逐漸下降,出水中TP質(zhì)量濃度由3.548mg/L逐漸下降到0.541mg/L,馴化期的顆粒結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,因此印染廢水中色度的去除波動(dòng)較大。第42天要第44天時(shí),系統(tǒng)中pH升高到8.74,且有許多小泡沫浮在表面,導(dǎo)致出水COD由170.67mg/L上升到621.5mg/L,可能由于曝氣過(guò)大破壞了系統(tǒng)中CO2-CO32-緩沖平衡體系,CO2逸出使得pH升高,對(duì)COD的降解造成沖擊,而對(duì)NH4+-N和TP的影響較小。

  第域階段好氧顆粒污泥形態(tài)結(jié)構(gòu)完整,水質(zhì)處理效果比較穩(wěn)定。顆粒表面聚集生長(zhǎng)好氧微生物,顆粒內(nèi)部的缺氧/厭氧環(huán)境為脫氮除磷提供有利條件,COD的平均去除率為92.53%,NH4+-N的平均去除率達(dá)到56.65%,TP的最高去除率達(dá)到98.62%,平均去除率為95.12%,色度最大的去除率達(dá)到82.92%,平均去除率為69.03%。本研究中COD的去除率高于R.D.G.Franca等的研究結(jié)果,該研究在6h的厭氧-好氧循環(huán)下,COD的去除率為80%~90%,且證明了染料的存在及其潛在的有毒的中間產(chǎn)物,不會(huì)對(duì)碳底物的攝取產(chǎn)生負(fù)面影響。M.Sarvajith等也得出類(lèi)似的結(jié)論,好氧顆粒污泥上的生物過(guò)程(C,N和P的去除)不受偶氮染料負(fù)荷的影響。好氧顆粒污泥存在好氧、缺氧、厭氧區(qū),可以在一個(gè)系統(tǒng)中對(duì)印染廢水進(jìn)行有效降解。本試驗(yàn)中反應(yīng)器的曝氣系統(tǒng)屬于上向流,顆粒在反應(yīng)器底部會(huì)逐漸沉積,形成局部厭氧區(qū)使污泥老化,在第75天要第80天這段時(shí)間,通過(guò)排出反應(yīng)器底部沉積污泥,系統(tǒng)中微生物量減少,COD、NH4+-N和TP的去除受到一定的影響,其中TP的去除率波動(dòng)最大,最低為82.26%,可能由于排出的污泥中帶走部分聚磷菌,使出水TP的濃度變高,去除率下降。

  第芋階段,由于顆粒粒徑增大,顆粒內(nèi)部會(huì)由于傳質(zhì)受阻產(chǎn)生一個(gè)厭氧的核心,從而導(dǎo)致顆粒污泥解體。從整體運(yùn)行趨勢(shì)上看,解體期系統(tǒng)對(duì)COD和NH4+-N的降解影響較小,出水COD維持在106.33~212.67mg/L,出水中NH4+-N從40mg/L升高到46.25mg/L,而在好氧的反應(yīng)系統(tǒng)中,顆粒內(nèi)部的厭氧環(huán)境被破壞,TP和染料的色度脫除情況明顯受到?jīng)_擊,TP去除率從97.08%下降到90.73%,色度的去除率由82.92%降為60.80%。

  第Ⅳ階段,微生物以解體污泥為支架,重新聚合生成了新顆粒。系統(tǒng)對(duì)COD、NH4+-N、TP、色度的平均去除率分別為院92.59%、61.58%、96.77%、74.49%。這一結(jié)果體現(xiàn)好氧顆粒污泥法對(duì)染料廢水穩(wěn)定去除的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

  2.4 微生物菌群的宏基因組16SrDNA測(cè)序分析

  2.4.1 微生物Alpha多樣性分析

  Alpha多樣性是用于分析樣品內(nèi)的微生物群落多樣性。Alpha多樣性有多種衡量指標(biāo),如Chao1、Shannon、Simpson等,這些指數(shù)數(shù)值越大,表明物種豐度越大。通常用稀釋曲線來(lái)評(píng)價(jià)測(cè)序量是否足以覆蓋所有類(lèi)群,并間接反映樣品中物種的豐富程度。當(dāng)曲線趨于平緩或者達(dá)到平臺(tái)期時(shí)則認(rèn)為測(cè)序深度已基本覆蓋樣品中的所有物種。

  本研究選取2個(gè)污泥樣品,分別為系統(tǒng)運(yùn)行第115天(1號(hào))和第128天(2號(hào))的污泥,代表著解體期與顆粒修復(fù)期。微生物Alpha多樣性相關(guān)的各項(xiàng)指標(biāo)如表1所示。

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  結(jié)果顯示本研究中樣品曲線基本趨于平緩,測(cè)序結(jié)果占整個(gè)基因組的99%,樣品覆蓋度高,證明樣品測(cè)序量基本能夠反映出樣品的物種豐度。樣品2即修復(fù)期顆粒的各項(xiàng)指數(shù)都低于解體期的樣品1,說(shuō)明好氧顆粒污泥經(jīng)解體修復(fù)后,物種的多樣性減少。

  2.4.2 微生物群落結(jié)構(gòu)特征

  對(duì)宏基因組16SrDNA序列在微生物門(mén)分類(lèi)層面上的比對(duì)分析,發(fā)現(xiàn)在模擬印染廢水培養(yǎng)的好氧顆粒污泥系統(tǒng)中,微生物菌群結(jié)構(gòu)比較單一,但各物種的豐度較高,富集的優(yōu)勢(shì)菌群對(duì)系統(tǒng)運(yùn)行起到了重要的作用。在兩個(gè)污泥樣品中,除2.5%的未識(shí)別菌種外,微生物共檢測(cè)出19種菌門(mén),解體期時(shí)物種豐度大于1%的菌門(mén)有7種,包括變形菌門(mén)Proteobacteria(81.19%)、擬桿菌門(mén)Bacteroidetes(9.63%)、厚壁菌門(mén)Firmicutes(2.08%)、疣微菌門(mén)Verrucomicrobia(1.98%)、TM7(1.31%)、放線菌門(mén)Actinobacteria(1.18%)、綠彎菌門(mén)Chloroflexi(1%)。其中變形桿菌Proteobacteria、擬桿菌Bacteroidetes和厚壁菌門(mén)Firmicutes,是偶氮染料中常見(jiàn)的微生物。變形桿菌門(mén)Proteobacteria為系統(tǒng)中的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)菌門(mén),Y.M.Kolekar等研究顯示α-,β-和γ-proteobacterial菌群參與偶氮染料脫色。顆粒污泥修復(fù)后,微生物菌群發(fā)生較大的變化,物種豐度大于1%的菌門(mén)有2種,變形桿菌Proteo-bacteria(90.83%)豐度比解體時(shí)期提高了9.64%,而擬桿菌Bacteroidetes(5.99%)相對(duì)解體期下降了3.64%,表明變形菌門(mén)Proteobacteria對(duì)顆粒穩(wěn)定性有重要意義。其次,TM7在污泥解體時(shí)豐度為1.31%,而在顆粒修復(fù)后這個(gè)菌門(mén)消失,P.Hugenholtz等研究發(fā)現(xiàn),TM7會(huì)引起污泥膨脹,因此本研究中顆粒污泥解體可能與TM7菌門(mén)有關(guān)。

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  從微生物的屬分類(lèi)水平進(jìn)行分析,結(jié)果如表2所示。在屬分類(lèi)水平上解體期污泥與顆粒修復(fù)后期的污泥存在顯著差異,變形菌門(mén)Proteobacteria的琢proteobacteria綱下屬紅螺菌科Rhodospirillaceae的Magnetospirillum菌屬為系統(tǒng)的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)菌屬。BinHou等研究顯示,紅螺菌科Rhodospirillaceae參與偶氮染料的脫色與生物轉(zhuǎn)化,在本研究中,紅螺菌科的相對(duì)豐度遠(yuǎn)高于研究中的數(shù)量,相對(duì)豐度從46.36%提升到72.92%,說(shuō)明解體顆粒修復(fù)后,對(duì)印染廢水中有機(jī)物和色度的去除有良好的效果,COD和色度的平均去除率分別為92.59%和74.49%。在解體期系統(tǒng)中的脫氮除磷功能主要由Dechloromonas和Acinetobacter完成,這兩種菌的相對(duì)豐度分別為9.59%和2.37%,王啟鑌等研究表明,在較高的有機(jī)負(fù)荷[>0.91kg/(m3?d)]條件下有利于絲狀細(xì)菌Acinetobacter的生長(zhǎng)。隨著顆粒逐漸修復(fù),Dechloromonas和Acinetobacter菌群減少,而β-proteobacteria綱中的紅環(huán)菌科Rhodocyclaceae的KD1-23型菌屬在顆粒修復(fù)后相對(duì)豐度從0.06%提升到2.69%,菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。

  三、結(jié)論

  (1)好氧顆粒污泥于第49天在模擬印染廢水中馴化成功,3kg/(m3?d)條件下培養(yǎng)的顆粒污泥粒徑較大(2~5mm),長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行會(huì)使顆粒發(fā)生解體,但好氧顆粒污泥表現(xiàn)出自修復(fù)潛力。

  (2)該體系的COD、氨氮、總磷、色度的平均去除率分別為92.53%、56.65%、95.12%、69.03%,好氧顆粒污泥能在一個(gè)污泥系統(tǒng)中,對(duì)印染廢水進(jìn)行有效降解。

  (3)本研究中的微生物優(yōu)勢(shì)菌門(mén)是變形菌門(mén)Proteobacteria,其中α-Proteobacteria綱中的磁螺菌屬M(fèi)agnetospirillum對(duì)染料降解和COD去除起到了重要的作用。( >

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