1、氯離子的 >
水中氯離子的 >
自然源分為三種：
(1)沿海地區(qū)，由于自然原因，引起的海水倒灌、季風和降雨等的影響，導致該地區(qū)水層中氯離子含量增加。
(2)在富含氯元素地層中，由于地表水和地下水的沖刷，導致水流影響區(qū)域的氯離子含量增加。
(3)由于地殼運動，雨水沖刷等自然現(xiàn)象，使大陸地層的含氯化物經(jīng)過長期的交融，匯集于海洋中，使海水富含氯離子。
人造源種類繁多，其主要存在于工業(yè)生產(chǎn)領域，涵蓋紡織、食品、冶金、石油以及化工等行業(yè)。人造源影響的范圍廣，污染程度不同。自然人造源主要指儲存于自然界的氯化物，首次受到人為影響而作用于人類活動范圍，使該范圍水中氯離子增加。例如采礦業(yè)開采時，對礦源附近和運輸沿線造成的氯離子含量的增加。
2、氯離子的危害
氯離子的危害主要包括以下4個方面：
(1)影響植被以及農作物生長：當灌溉水中氯離子質量濃度達142～355mg/L時，導致部分農作物無法合成蛋白質，危害植被和農作物的正常生長。氯離子質量濃度大于355mg/L時，會使大部分農作物和植被中毒死亡。
(2)腐蝕作用：溶液中氯離子能夠不同程度的破壞金屬以及合金表層鈍化膜，使其產(chǎn)生晶間腐蝕、縫隙腐蝕以及點蝕等，影響工業(yè)設備的正常運行，產(chǎn)生安全隱患。
(3)毒性作用：當水中氯化物濃度高于100mg/L時，人食用后可不同程度中毒，影響正常代謝。當氯化物含量8g/kg以上時，土壤中生物功能與多樣性特性以及微生物群落結構都會顯著發(fā)生變化。當水中的氯離子超過500mg/L時，會造成大量的魚類死亡。
(4)影響建筑物正常壽命：當混凝土中氯離子含量較大時，將腐蝕其中的鋼筋，會使混凝土膨脹、疏松，降低了其抗化學腐蝕、耐磨性和強度，破壞建筑結構。
3、蒸發(fā)濃縮法
蒸發(fā)濃縮法是依據(jù)原液中各成分沸點和蒸汽壓不同的特性，通過控制溫度、時間等條件，將氯離子從原液中分離出來。
劉曉來利用蒸發(fā)冷凝裝置分離污酸中的氯離子，考慮到水、氯化物、砷等組分沸點和蒸汽壓的不同，將溫度控制在120～140℃，在濃縮倍數(shù)低于7倍時，冷卻液中氯離子含量會不斷增加，最終有77%的氯被分離出來進入冷卻液中，達到較好的去除效果。
蒸發(fā)濃縮法可用于水量小、濃度高的工業(yè)企業(yè)，具有處理工藝簡單、效率高的特點。但是，由于其高能耗、處理水量不易過大，且需要二次處理，所以并未廣泛應用于工業(yè)化生產(chǎn)。
4、沉淀法
沉淀法是通過添加試劑與廢水中氯離子結合，反應生成微溶、難溶或不溶于水的沉淀物，使氯離子與原液以沉淀的方式分離，達到去除氯離子的目的。沉淀法的種類很多，常用的方法有銀量法、氧化鉍法以及超高石灰鋁法等。
4.1 銀量法
銀量法將含銀離子物質與氯離子相結合，生成氯化銀沉淀物，達到去除氯離子的目的。目前，廣泛應用于檢測行業(yè)?！?a href="http://oldhukaiwen.com/" target="_blank" class="keylink">水質氯化物的測定》(GB11896-89)、《地下水質檢驗方法銀量滴定法測定氯化物》(DZ/T0064.50-93)和《土壤氯離子含量的測定》(NY/T1738-2007)等，都采用的銀量法。銀量法具有反應迅速，操作簡單，去除率在99.99%以上。但由于銀在市場價格較高，原料少且再生率低，制作工藝復雜等原因，不利于工業(yè)廢水處理的規(guī)模性應用。
4.2 氧化鉍法
氧化鉍法是原液中加入氧化鉍試劑后，其在酸性條件形成的鉍離子，在一定PH范圍內鉍離子與氯離子水解生成難溶于水的氯氧鉍沉淀，以去除原液中的氯離子。
吳文花等用氧化鉍法去除鋅電解液中的氯離子，當pH值為4，氧化鉍的添加量為理論值的2倍時，氯離子去除率高達92.85%。但是，氧化鉍法目前只停留在實驗室研究階段，并未實際應用于我國工業(yè)化生產(chǎn)。
4.3 超高石灰鋁法
超高石灰鋁法又稱弗氏鹽法，最早出現(xiàn)在1987年，PMFriedel研究AlCl3的化學反應時發(fā)表的一篇文章。弗氏鹽法是將含氯廢水加入氧化鈣和偏鋁酸鈉，經(jīng)過一定條件的反應，形成鈣氯鋁化合沉淀物，以達到去除氯離子的目的。
Dong-HuiR等采用超高石灰鋁法，實驗結果表明，當攪拌速度400r/min，n(Ca)∶n(Al)∶n(Cl)=20∶5∶2，溫度控制在25℃，反應時間為2h時，氯離子得到較好的去除效果，去除率高達89%。
程志磊等采用超高石灰鋁法，用氯化鈉配置的含氯離子水作為模擬廢水進行實驗。結果表明，當n(Ca)∶n(Al)∶n(Cl)=5∶3∶1，攪拌時間為40min，溫度為40℃時，去除率為80.05%。他認為超高石灰鋁法的化學模型如下：
實驗中加入氧化鈣會使水樣成堿性，當偏鋁酸鈉量過高、pH值過大時，會促進多余的偏鋁酸鈉與Ca4Al2(OH)12的反應，致使氯離子去除率有所降低。若水樣呈現(xiàn)酸性，Al(OH)3量將降低，Al(OH) 4-含量幾乎為零，破壞弗氏鹽沉淀Ca4Al2Cl2(OH)12的生成，降低氯離子去除率。
超高石灰鋁法具有操作簡單，見效快，原料充足，價格低廉，制作工藝簡單等優(yōu)點，有較好的發(fā)展前景。但目前技術還不成熟，存在著原料消耗大，生成沉淀物多，反應試劑利用率低以及處理后的廢水具有強堿性等問題，需要解決。
5、電解法
電解槽陰陽極兩端通電產(chǎn)生電位差，污水流過電解槽時，其中的陰離子向陽極移動發(fā)生氧化反應，生成氧化產(chǎn)物。陽離子向陰極移動，發(fā)生還原產(chǎn)物，生成還原產(chǎn)物，從而達到去除水中目標離子的作用。
王曉武等利用膜電解技術處理含氯廢酸，以鈦鹽為催化劑，當調節(jié)至最佳條件(電解溫度為40℃，電解時間2h，電流密度為825A/m)時，氯離子去除率高達98.59%。
張玉樂使用電解法脫除冷凝液中氯離子時，電解設備采用低壓直流，氯離子去除率最高可達97.8%。
邱媛媛等用碳酸鈉溶液洗滌含鋅粉塵后，用電解法去除浸出液中的氯離子。實驗表明，碳酸鈉含量適當增加，不僅有利于去除氯離子，也會降低鋅的損失率。當碳酸鈉質量濃度為4g/L，液固比為8∶1，溫度90℃，反應時間為90min時，浸出液中氯離子去除率為92.78%。
電解法處理廢水效率高，效果穩(wěn)定，不易堵塞，去除率較高，適合處理高濃度含氯廢水，具有較好的前景。但運行成本高，處理過程中會產(chǎn)生氯氣，有一定的安全隱患，一般用于中、小量廢水的處理。
6、電吸附法
電吸附技術本質上不發(fā)生化學反應，指在水溶液兩端的兩電極上加直流電壓，使水溶液表面形成靜電場的同時，兩電極表面形成雙電層，吸附水中離子。形成的雙電層具有電容特性，具備放電與充電的功能。當為充電狀態(tài)時，在靜電場的作用下，水溶液中的離子被吸附并保存在兩極。當為放電狀態(tài)時，釋放能量和離子，從而達到雙電層再生。
魏鴻禮用電吸附法處理再生水中氯離子，結果表明該實驗的氯離子去除率高于平均除鹽率(62%)，氯離子平均含量由307mg/L降到出水平均含量的91mg/L，去除率達70.4%。
電吸附技術屬于常壓技術，去除氯離子過程不發(fā)生化學反應。具有低能耗、耐受性好、無二次污染等優(yōu)點，具有較好的應用前景。但是，電吸附法一般處理低濃度廢水，且目前只是在部分行業(yè)有少量的應用，并未得到廣泛推廣。
7、離子交換法
離子交換法是通過一定的載體，用離子交換劑與水樣中氯離子進行交換，達到去除氯離子的目的，常見的有離子交換樹脂法和水滑石法。
7.1 離子交換樹脂法
化娜麗等模擬煉廠難降解廢水配置水樣(氯化鈉、硫酸鈉和碳酸氫鈉)，結果表明堿性樹脂對氯離子有較好的吸附效果，且本實驗中A600強堿性樹脂吸附效果更好。由于一般交換樹脂對離子的交換順序SO42->Cl-，所以SO42-存在會降低氯離子的去除率。
董炳坤等研究去除過氧化氫中的氯離子時，將樹脂預處理后，加50%過氧化氫中定容氯離子標液至刻度，采用陰離子交換樹脂處理其中的氯離子，實驗結果表明氯離子去除率在95%以上，去除率較高。
離子交換樹脂法具有去除率高、工藝簡單、可再生處等優(yōu)點，經(jīng)濟又環(huán)保，有較好的應用前景。但是，目前離子交換樹脂法不能處理高濃度氯離子，處在實驗階段，并且還沒有廣泛應用于工業(yè)化生產(chǎn)。
7.2 水滑石法
水滑石(LDH)結構為正八面體，在高溫焙燒后的產(chǎn)物CLDH(焙燒水滑石)，CLDH在一定的反應條件下可以重新吸收陰離子和水，水滑石法正是利用CLDH結構記憶功能來去除氯離子。
齊慧麗等采用共沉淀法制備鋁鎂水滑石吸附劑，研究了溫度、酸堿度、投加量等因素對氯離子去除效果的影響，取得較好效果。任志峰等利用水滑石法去除水中氯離子的研究中，氯離子去除率達95%以上。
水滑石法去除氯離子具有去除效率高，效果穩(wěn)定等優(yōu)點，但其不適合去除高濃度的含氯廢水，反應條件要求較高，操作復雜，目前只停留在實驗階段，未投入工業(yè)化應用。
8、結語
整體來看，工業(yè)廢水中氯離子的去除方法在不斷改進與更新，種類較多，但目前大都只停留在實驗階段，部分方法可以有限度的應用于小水量、中水量的廢水處理企業(yè)。電解法處理效率高，效果穩(wěn)定，經(jīng)過技術改進，可以實現(xiàn)自動化，有很好的發(fā)展前景。沉淀法操作簡單，容易進行人為操控，技術要求相對較低，去除水樣氯離子濃度范圍大，有利于我國工業(yè)廢水氯離子去除技術的推廣。( >
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